1．岗位职责：
（1）负责质量管理体系文件管理工作，包括文件审核受控、修订、作废，以及各项文件和记录存档等。
（2）按预定的程序及计划对公司内部进行审查，完成各项审查报告；监督医检所日常活动，符合相关规定。
（3）协助完成各项质量体系流程搭建，编制质量管理体系文件。
（4）主持医检所内部人员培训（上岗、质量培训）。
（5）做好本组人员的工作相关的知识和技能培训。
（6）完成上级交办的其他临时质量任务。
2．岗位要求:
（1）有1年以上质量体系相关工作经验，如15189、13485、CAP、CLIA、CNAS等；
（2）专科及以上学历，生物、医学、医疗器械等相关专业；
（3）要求有较强的文件梳理、文字描述能力，有较强的学习能力，勤奋耐劳，抗压能力强；
（4）具备较强的质量分析能力，擅长数据统计分析能力，思维和表达具有条理性，自主学习能力强，具备良好的英文阅读写作能力、文献查阅能力。