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招聘亮点
康强栏目
职位详情 2022-12-6
- 岗位：全职
- 年龄：不限
职位详情
1.负责临床试验可行性评估，临床试验方案、临床试验结果报告撰写，协助查阅临床试验相关文件资料，收集相关信息。
2.按时、保质完成临床试验方案、报告撰写，所以试验方案、报告符合法规要求并有科学依据。
3.整合医学、药学及法规相关意见，协助解决临床执行时所遭遇的问题，协助沟通与回复客户及法规机构的临床研究问题，提供科学性评估、相关咨询及解决方案。
任职要求：
1. 医学或药学相关专业，本科及以上学历，有一定英文读写基础
2. 能熟练使用office办公软件
3. 工作态度认真、细心，有责任心
4. 有相关医学撰写经验
周末双休，五险一金，节日福利
工作地点
台州路桥区恩泽医院汇泽医药科技有限公司
1.负责临床试验可行性评估，临床试验方案、临床试验结果报告撰写，协助查阅临床试验相关文件资料，收集相关信息。
2.按时、保质完成临床试验方案、报告撰写，所以试验方案、报告符合法规要求并有科学依据。
3.整合医学、药学及法规相关意见，协助解决临床执行时所遭遇的问题，协助沟通与回复客户及法规机构的临床研究问题，提供科学性评估、相关咨询及解决方案。
任职要求：
1. 医学或药学相关专业，本科及以上学历，有一定英文读写基础
2. 能熟练使用office办公软件
3. 工作态度认真、细心，有责任心
4. 有相关医学撰写经验
周末双休，五险一金，节日福利
工作地点
台州路桥区恩泽医院汇泽医药科技有限公司
联系方式(浙江汇泽医药科技有限公司)
单位简介
公司介绍浙江汇泽医药科技有限公司成立于2018年，公司总投资4，000万元，按照国际CRO标准设计，占地2，800平方米，临床试验病床总计100床，未来将陆续添购16台LC/MS/MS液质联用仪进驻生物分析实验室，同时引进人工智能管理系统，提供为客户量身打造一站式的临床试验解决方案。随着CFDA成为ICH成员的坚实基础上，国内新药研发日益蓬勃，同时在仿制药一致性评价的推动之下，国内药品监管、审评标准已与国际接轨，我们相信中国CRO产业前景一片光明。
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更新于：2022-12-6
