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浙江领蔚生物技术有限公司

质量部经理

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职位类别:
经验要求: 5年以上
年龄要求: 不限 学历要求:本科
薪酬范围: 面议 岗位性质: 全职
工作地点: 浙江 绍兴 越城区 周休:未写
职位要求:
1、负责本部门工作,组织实施GMP有关质量管理的规定,适时向企业领导提出产品质量的意见和改进建议。
2、细胞产品是在符合GMP要求及质量标准下生产的。
3、对全企业有关质量的人和事负监督实施、改正及阻止的责任。
4、对有利与生产配制指令在本部门的指定人员审核签署后进行复核批准。
5、对制备、检验结果进行复审批准。
6、对新产品研制、工艺改进的中试计划及结论进行审核。
7、负责组织制定原辅料、包装材料的质量标准和文件。
8、审核不合格品处理程序,样本处理正确。
9、 因质量管理上的需要,会同有关部门组织编写新的技术标准或讨修正技术标准。
要求:
1、本科以上学历,药企 质量管理从业经验5年以上。
2、熟悉GMP认证及管理,药学、临床医学专业优先
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负 责 人: 姜先生 (经理) 在线聊
地  址: 浙江绍兴越城区人民东路1423号2号楼101室  地图/导航
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性质: 民营   成立日期: 暂无填写年  员工人数: 51-100人
五险住房公积金带薪年假定期体检
注:不同岗位福利/上班时间有所不同

浙江领蔚生物技术有限公司是一家具有国际化基因的生物医疗高科技企业。基于美国加州再生医学研究院、加拿大麦吉尔大学的干细胞科研积累,整合亚洲排名的大学--香港大学李嘉诚医学院干细胞中心拥有的国际的生产和检验技术,成为国内干细胞领域极少数可以做到集存储、制备、生产、检验、应用、冷链运输于一体的全闭环产业链企业。公司目前已投入使用的实验及生产面积超一万平米,覆盖存储、生产、检验,应用, 运输五大业务板块▲按照ISO 20387、ISBER生物信息样本库标准建立并管理的干细胞库▲GSP 标准的生产、检测、存储、运输设备及管理体系,了原材料与产品的安全性、可追溯性和便捷性▲符合中国医药生物技术协会标准、GMP 标准的细胞研发、存储、生产车间,细胞产品制剂达到临床级标准▲具有获得医疗资质的第三方独立临床医学检验所,具有完善的分子、生化、免疫、细胞的高标准、高质量检测能力▲组建了以国际知名干细胞和免疫专家 杨德懋教授、国际分子遗传学权威-加拿大科学院康斯坦丁院士为核心、国内外多名一线各领域专家的技术团 队,开展干细胞的科研、临床应用和药物申报工作▲独有的功能组学理论和六大板块调节干预体系,让您健康、美丽、快乐▲拥有综合科室的熙雍医院与健康管理中心,具有多名临床经验医疗专家,多年实践,积累超千例应用案例,能够提供专业的健康分析及管理、疾病诊疗、美容美体等专业服务


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